Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

pharmagen cz s.r.o., praha array - 14765 monohydrÁt natrium-ibandronÁtu - potahovaná tableta - 150mg - kyselina ibandronovÁ

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

teva b.v. - kyselina zoledronová - osteoporosis; osteitis deformans; osteoporosis, postmenopausal - léky na léčbu nemocí kostí - treatment of osteoporosis: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture including those with a recent low-trauma hip fracture. treatment of osteoporosis associated with long-term systemic glucocorticoid therapy: , in post-menopausal women;, in men; , at increased risk of fracture. léčba pagetovy choroby kostí u dospělých.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

viatris limited - klopidogrel besilate - peripheral vascular diseases; stroke; myocardial infarction - antitrombotické činidla - secondary prevention of atherothrombotic events clopidogrel is indicated in:adult patients suffering from myocardial infarction (from a few days until less than 35 days), ischemic stroke (from 7 days until less than 6 months) or established peripheral arterial disease. adult patients suffering from acute coronary syndrome. non-st segment elevation acute coronary syndrome (unstable angina or non-q-wave myocardial infarction), including patients undergoing a stent placement following percutaneous coronary intervention, in combination with acetylsalicylic acid (asa). st elevace akutního infarktu myokardu, v kombinaci s asa u medikamentózně léčených pacientů vhodných pro trombolytickou terapii. in patients with moderate to high-risk transient ischaemic attack (tia) or minor ischaemic stroke (is) clopidogrel in combination with asa is indicated in:adult patients with moderate to high-risk tia (abcd2 score ≥4) or minor is (nihss ≤3) within 24 hours of either the tia or is event. prevention of atherothrombotic and thromboembolic events in atrial fibrillation:in adult patients with atrial fibrillation who have at least one risk factor for vascular events, are not suitable for treatment with vitamin k antagonists (vka) and who have a low bleeding risk, clopidogrel is indicated in combination with asa for the prevention of atherothrombotic and thromboembolic events, including stroke. pro další informace viz bod 5.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

leo pharma a/s - tralokinumab - dermatitida, atopická - ostatní dermatologické přípravky - adtralza is indicated for the treatment of moderate to severe atopic dermatitis in adult and adolescent patients 12 years and older who are candidates for systemic therapy.

Evropská unie - čeština - EMA (European Medicines Agency)

elan pharma international ltd. - natalizumab - crohnova choroba - imunostimulancia, - léčba středně závažné až závažné aktivní crohnovy choroby pro redukci známek a příznaků a navození a udržování trvalé odpovědi a remise, u pacientů, kteří nereagovali i přes plnou a adekvátní léčbu kortikosteroidy a imunosupresivní; nebo kteří tuto léčbu netolerují nebo mají zdravotní kontraindikace k takové léčby.

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ever-valinject gmbh, unterach am attersee array - 16187 dexmedetomidin-hydrochlorid - koncentrát pro infuzní roztok - 100mcg/ml - dexmedetomidin

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 10% - cukry

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 20% - cukry

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 40% - cukry

Česká republika - čeština - SUKL (Státní ústav pro kontrolu léčiv)

ardeapharma, a.s., Ševětín array - 4957 monohydrÁt glukosy - infuzní roztok - 5% - cukry